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專利無效那些事兒

發(fā)表時間:2022-04-19 15:00:00 | 瀏覽:1332次

關(guān)于無效理由

《中華人民共和國專利法實施細則》(下稱《細則》)第六十五條規(guī)定:

無效宣告請求的理由,是指被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第二條、第二十條***款、第二十二條、第二十三條、第二十六條第三款、第四款、第二十七條第二款、第三十三條或者本細則第二十條第二款、第四十三條***款的規(guī)定,或者屬于專利法第五條、第二十五條的規(guī)定,或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)。

《細則》中規(guī)定的涉及到的具體理由條款比較多,在專利無效的實際處理過程中,所用到的無效條款主要有:

1.專利法22.3,權(quán)利要求缺乏創(chuàng)造性;
2.專利法22.2,權(quán)利要求缺乏新穎性;
3.專利法26.3,說明書公開不充分;
4.專利法26.4,權(quán)利要求不清楚;
5.專利法26.4,權(quán)利要求得不到說明書的支持;
6.實施細則20.2,權(quán)利要求缺少必要技術(shù)特征。

在提出無效宣告請求時,作為專利無效請求人應(yīng)盡可能找出涉案專利所涉及的所有無效條款,以增加專利無效宣告的成功率。在對近幾年的專利無效審查決定進行分析后發(fā)現(xiàn),有9成以上的專利無效成功案例,所依據(jù)的條款為專利法22.2款和22.3款。

因此,在專利無效宣告程序中,無效宣告請求人應(yīng)針對不同的無效條款有所側(cè)重,將更多的精力用于證據(jù)的檢索上,以采用更多的證據(jù)組合方式用于涉案專利不符合專利法22.2款和22.3款,增加無效宣告的成功率。

關(guān)于一事不再理原則

關(guān)于這一原則,《專利審查指南》中規(guī)定:已作出審查決定的無效宣告案件涉及的專利權(quán),以同樣的理由和證據(jù)再次提出無效宣告請求的,不予受理和審理。

對于這一原則,雖然《專利審查指南》中有明確的規(guī)定,但是在實際運用過程中,可能由于個體理解上的差異,可能還會存在一些疑問,比如:

1、這一原則是針對無效宣告請求書中的意見而言,還是針對無效宣告請求審查決定;
2、這一原則是否包括結(jié)合了新的證據(jù)的情形;
3、這一原則是否針對同一無效宣告請求人。

對于第(1)條,《專利審查指南》中同時規(guī)定了例外的情況:

如果再次提出的無效宣告請求的理由(簡稱無效宣告理由) 或者證據(jù)因時限等原因未被在先的無效宣告請求審查決定所考慮,則該請求不屬于上述不予受理和審理的情形。

也就是說,這一原則比較的基礎(chǔ)是專利無效宣告審查決定,假如證據(jù)因一些原因未被在先的無效宣告請求審查決定所考慮,或者請求人在合議組作出審查決定前撤回請求后,又以同樣的理由和證據(jù)再次提出請求的,則不屬于一事不再理的情形。

對于結(jié)合了新的證據(jù)的情形,由于證據(jù)的組合方式的不同,不應(yīng)理解為同樣的理由和證據(jù),因而不屬于這一原則。

對于這一原則,《專利審查指南》和《專利法實施細則》中均未規(guī)定針對同一無效宣告請求人,因此,不應(yīng)將這一原則理解為針對的同一無效宣告請求人。只要針對同樣的理由和證據(jù),合議組已經(jīng)作出審查決定,則都屬于這一原則規(guī)定的情形。

關(guān)于無效宣告請求人

根據(jù)《專利法》第四十五條的規(guī)定,自國務(wù)院專利行政部門公告授予專利權(quán)之日起,任何單位或者個人認為該專利權(quán)的授予不符合本法有關(guān)規(guī)定的,可以請求專利復(fù)審委員會宣告該專利權(quán)無效。

根據(jù)該規(guī)定任何企業(yè)或個人均可以對已授權(quán)的專利提出無效宣告請求。實際無效宣告程序中,無效宣告請求人出于某些原因,可能會選擇以他人的名義進行無效宣告請求。然而,這樣的處理方式可能會影響請求人的切身利益。

早在2021年7月份,國家藥監(jiān)局和國家知識產(chǎn)權(quán)局聯(lián)合發(fā)布《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》,該《辦法》第十一條規(guī)定:對***挑戰(zhàn)專利成功并***獲批上市的化學(xué)仿制藥,給予市場獨占期。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在該藥品獲批之日起12個月內(nèi)不再批準同品種仿制藥上市,共同挑戰(zhàn)專利成功的除外。市場獨占期限不超過被挑戰(zhàn)藥品的原專利權(quán)期限。市場獨占期內(nèi)國家藥品審評機構(gòu)不停止技術(shù)審評。對技術(shù)審評通過的化學(xué)仿制藥注冊申請,待市場獨占期到期前將相關(guān)化學(xué)仿制藥注冊申請轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。

基于該《辦法》的這一規(guī)定,對***挑戰(zhàn)專利成功并***獲批上市的化學(xué)仿制藥給予12個月市場獨占期,因此,建議請求人***好以自己的名義提出無效宣告請求。

同時在該《辦法》政策解讀中,明確了藥品專利糾紛早期解決機制涵蓋的相關(guān)藥品專利包括:可以在中國上市藥品專利信息登記平臺中登記的具體藥品專利包括:化學(xué)藥品(不含原料藥)的藥物活性成分化合物專利、含活性成分的藥物組合物專利、醫(yī)藥用途專利;中藥的中藥組合物專利、中藥提取物專利、醫(yī)藥用途專利;生物制品的活性成分的序列結(jié)構(gòu)專利、醫(yī)藥用途專利。相關(guān)專利不包括中間體、代謝產(chǎn)物、晶型、制備方法、檢測方法等的專利。

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